Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DRG
2016-06-03
MBI
2016-06-03
OrthoButton CL
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FMF
2016-06-03
HumaPen Savvio
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ELC
2016-06-03
Sonendo GentleWave Système
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GGN
2016-06-03
VALIDER LE KIT DE VERIFICATION DE CALIBRATION ET DE TEST DE LINÉARITÉ DU D-DIMÈRE
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OUR
2016-06-03
Système d'implantation iFUSE
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GAM
2016-06-03
Revêtu VICRYU (Polyglactin 91O) Cartouches de Sutures Synthétiques Absorbables Steriles, ETHIBOND Polybutilate Revêtu Cartouches de Sutures Synthétiques Non-Absorbables Steriles, Appareil de Suture PROXISURE
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PDZ
2016-06-03
LunulaLaser
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GZJ
2016-06-03
Strive
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FXX
2016-06-03
Masque chirurgical Communicator avec fenêtre transparente
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NUH
2016-06-03
Prochauffe Douleur
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DYB
2016-06-03
Halo One Manchon de Guide de Paroi Fine
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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