Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

FMI 2016-06-07

Kit de prélèvement de sang IMPROSAFE avec support pré-attaché, Kit de prélèvement de sang IMPROVACUTER avec support pré-attaché, Kit de prélèvement de sang IMPROSAFE, Kit de prélèvement de sang IMPROVACUTER, Aiguille de prélèvement de multiples échantillons IMPROSAFE, Aiguille de prélèvement de multiples échantillons IMPROSAFE (Flashback), Aiguille de prélèvement de multiples échantillons IMPROVACUTER

Demandeur Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd.

Numéro K K153388

Voir les détails →

Page 2659 sur 2763

↑