Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
IRP
2026-07-27
DRE
2026-07-27
Kit de dilatateur de sheath déviable et rotatif FlexTract
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IYN
2026-07-27
Système d'échographie diagnostique Philips EPIQ Series ; Système d'échographie diagnostique Philips Affiniti Series
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FGE
2026-07-27
ARCHIMEDES Stent biodégradable (Moyen)
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OSD
2026-07-27
Intime Rose Wand pelvienne (Rose); Intime Rose Wand pelvienne flexible (Orange); Intime Rose Wand pelvienne à température (Jaune)
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ITX
2026-07-27
Système d'orientation par aiguille ND
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MSX
2026-07-26
Système Corsano CardioWatch 287-2
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DQK
2026-07-26
Système CorVista® avec module PCWP
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JEY
2026-07-25
Solution CMF personnalisée méticuleuse pour le patient
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EOQ
2026-07-25
MONARCH™ Plateforme (MON-000008)
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OBJ
2026-07-24
Cathéter d'imagerie VERAFEYE (VF-VIC-002)
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MHX
2026-07-24
Moniteur B105M ; Moniteur B125M ; Moniteur B155M ; Moniteur B105P ; Moniteur B125P
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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