Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NKB
2026-07-24
IRP
2026-07-24
Massager à Compression d'Air (EP30B001 I)
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OLO
2026-07-24
Système robotique miniature TMINI
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IYO
2026-07-24
Accuro 3S
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OWN
2026-07-24
PerfusiX-Imaging
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QIH
2026-07-24
SwiftMR Texte réglementaire pour dispositif médical en français : --- Le SwiftMR est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [numéro de 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de PMA (PreMarket Approval) et a été enregistré dans une étude clinique sous le numéro NCT [numéro NCT]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le PMID [numéro PMID] et visiter le site web [URL du site web]. --- Note : Les identifiants et les URLs doivent être remplacés par les valeurs appropriées.
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IOR
2026-07-24
GEN 4 JOY Chaise roulante
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MLP
2026-07-24
Prothèse cornéenne temporaire (QuickSet TKP™)
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DHB
2026-07-24
NOVEOS Specific IgE (sIgE) ; Réactif de Capture F014, Soja (Glycine max) ; Réactif de Capture F017, Noix de pépin de hêtre (Corylus avellana) ; Réactif de Capture F352, Ara h 8 PR-10, Arachide ; Réactif de Capture F423, Ara h 2, Arachide ; Réactif de Capture F447, Ara h 6, Arachide
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MOS
2026-07-24
dS Pied-Pied 16Ch 1.5T;dS Pied-Pied 16Ch 3.0T;dS HiRes Main/Bras 16Ch 1.5T;dS HiRes Main/Bras 16CH 3.0T;dS Petite Extremité 16Ch 1.5T;dS Petite Extremité 16Ch 3.0T
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FRN
2026-07-24
Pompe RemunityPRO+ pour l'injection de Remodulin® (treprostinil)
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OHS
2026-07-24
Masque à LED à 5 longueurs d'onde (TN2508)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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