Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
KTI
2026-07-24
GEX
2026-07-24
Système laser SOLTIVE™ (SOLTIVE™ Pro SuperPulsé Laser, SOLTIVE™ Premium SuperPulsé Laser, Fibres laser SOLTIVE™ et Accessoires)
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KWL
2026-07-24
REMÉDIE POLY+PLUS SNAP FIT Coude Articulaire
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ITX
2026-07-24
Kit d'orientation de laiguille Accuro® 3S
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KDI
2026-07-24
Careflux H60;Careflux H70;Careflux V500
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IYN
2026-07-23
Système d'ultrasons diagnostique ePascal S/ ePascal SOR/ ePascal S5/ ePascal SA/ ePascal SE/ ePascal 80Elite/ ePascal 80/ MOZI-X1/ MOZI-X12/ DF-41E
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KDN
2026-07-23
Perfadex Plus
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DQD
2026-07-23
Stéthoscope numérique CORE 300
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BZD
2026-07-23
Système RXiBreeze PAP (RXiBreeze 20C)
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SFF
2026-07-23
Total Flow Medical Canule Arterielle Fémorale (TFA)
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NFO
2026-07-23
Appareil FACEGYM Pro (HD-109)
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DXN
2026-07-23
Moniteur de Tension Artérielle (M501, M501A, M502, M502A, M502C, M502D)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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