Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

LLZ 2026-07-21

ResolutionMD Texte réglementaire pour dispositif médical en français : Le nom du dispositif médical est ResolutionMD. Ce dispositif médical est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est enregistré sous le numéro 510(k). Il est également soumis à une procédure de déclaration de conformité préalable (PMA) ou à une procédure de mise sur le marché (PMA). Pour plus d'informations, vous pouvez consulter le site web de la FDA à l'adresse suivante : [URL de la FDA]. Le dispositif médical est également enregistré dans la base de données des essais cliniques (NCT) sous le numéro NCT [NCT number] et dans la base de données PubMed (PMID) sous le numéro PMID [PMID number]. Identifiants et URLs : [Identifiers and URLs]. Politique : medical-regulatory-v1.

Demandeur ResolutionMD, Inc.

Numéro K K260500

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