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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

ODP 2026-07-17

Tritanium® C Chambre cervicale antérieure; Tritanium® PL Chambre; Tritanium® TL Chambre lombaire postérieure courbée; Système de cage cervicale Aero® -C; Système de cage cervicale Anchor-C AVS®; Écarteur PEEK AVS® TL; Écarteurs PEEK AVS® PL; Écarteur PEEK AVS® Navigator; Écarteur PEEK AVS® AS; Système d'interbody Monterey™ AL; Système IBF Aleutian; Système d'interbody Cascadia; Système de stabilisation Chesapeake; Système de stabilisation Sahara; Système de corpectomie SANTORINI™; Système d'interbody MOJAVE; VLIFT VERTEBRAL BODY REPLACEM

Demandeur Stryker Spine

Numéro K K262061

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