Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NFJ
2026-07-17
OAP
2026-07-17
CHZL Casque de Thérapie Lumineuse Rouge pour la Pousse des Cheveux (Modèle(s) : CHZL-120BK-L52D, CHZL-120BK-L53D, CHZL-120BK-L54D)
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HRS
2026-07-16
TriMed Plaques de fusion de poignet non-spanning (NSFL-STD);TriMed Plaques de fusion de poignet non-spanning (NSFR-STD);TriMed Plaques de fusion de poignet non-spanning (NSFL-SHB);TriMed Plaques de fusion de poignet non-spanning (NSFR-SHB)
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NRY
2026-07-16
Système d'aspiration Socrate (Cathéter d'aspiration Socrate 70)
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GEX
2026-07-16
Système de refroidissement de l'air cutané (QALF-01)
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HIG
2026-07-16
Endomat Select (UP220)
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JDQ
2026-07-16
Système de Poigne de Câble Prêt pour l'Utilisation®
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KWQ
2026-07-16
Palisades™ Système de plaque de renforcement
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PQA
2026-07-16
cobas® BV/CV
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QIH
2026-07-15
Planificateur d'Os
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MNR
2026-07-15
Système WRAP
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QJU
2026-07-15
ThinkSono Guidance
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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