Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DQX
2026-07-14
GCJ
2026-07-14
Universal Seal (5-12 mm)
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GXY
2026-07-14
Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT (Modèles 72704/21US, 72704/23US, 72704/25US, 72704/27US) Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT-set (Modèles 72704/21-1010US, 72704/21-1010US, 72704/23-1010US, 72704/25-1010US, 72704/27-1010US) Ambu® NeurolineTM Cup MRI/CT-mini set (Modèles 72704/21-0301US, 72704/23-0301US, 72704/25-0301US, 72704/27-0301US)
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MAX
2026-07-14
Système vertébral Symmetrix™ L
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DQX
2026-07-13
Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guide Wire
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QJP
2026-07-13
SLIM Microcathéter
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QAS
2026-07-13
Occlusion Rapide des Vaisseaux (Rapid VO)
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FMF
2026-07-13
Ultra-Fine™ AUTO-SYRINGUE À INSULINE SÉCURITÉ MAXIMALE
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GEI
2026-07-13
Volnewmer™
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HGX
2026-07-13
Pompe mammaire portable (Modèle S32A)
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SCR
2026-07-13
Aide auditive
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PFO
2026-07-10
Cochlear™ Osia® 3(I) Processeur sonore;Cochlear™ Osia® 3 Processeur sonore;Cochlear™ Osia® 3 Chargeur;Cochlear™ Osia® 3 Aqua+;Cochlear™ Osia® Logiciel d'ajustement 3;Cochlear™ Osia® Application intelligente;Cochlear™ Osia® Système
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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