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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

LPH 2026-07-10

Omnifit® 20° Series I Insert; Omnifit® Crossfire® 10° Series II Insert; Insert acetabulaire contraint; Insert en polyéthylène Trident® Crossfire® 0°; Insert en polyéthylène Trident® Crossfire® 10°; Insert Crossfire® 10° System 12; Insert acetabulaire contraint Trident® 0°; Liner acetabulaire contraint Trident®; Insert acetabulaire contraint en polyéthylène complet Trident®; Insert eccentric Crossfire® 10°; Plug osseux Artisan®; Composant bipolaire universel UHR®

Demandeur Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Numéro K K261624

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