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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

QFM 2026-07-08

CXRDetectAI Avis de conformité réglementaire pour dispositif médical Le CXRDetectAI est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis. Ce dispositif est soumis à la procédure 510(k) ou à une demande d'autorisation de mise sur le marché (PMA) en fonction de son utilisation. Le numéro de référence pour ce dispositif est [IDENTIFIANT]. Pour plus d'informations, vous pouvez consulter le site web de la FDA à l'adresse suivante : [URL DE LA FDA]. Pour des études cliniques, ce dispositif est associé aux identifiants NCT [NUMÉRO NCT] et PMID [NUMÉRO PMID]. Pour plus de détails sur ces études, veuillez consulter les bases de données cliniques appropriées. Pour toute question concernant la réglementation de ce dispositif médical, veuillez contacter le service client de [NOM DE L'ENTREPRISE] à l'adresse suivante : [ADRESSE DE L'ENTREPRISE].

Demandeur Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)

Numéro K K253751

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