Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
DYB
2026-07-06
LZO
2026-07-06
Système de cupule acetabulaire MobileLink – Inserts de diamètre intérieur de 40 mm (divers)
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FET
2026-07-02
FUJIFILM Processeur EP-8000;Contrôleur de ballon PB-30;Programme de soutien à l'endoscopie EW10-VM01
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FRG
2026-07-02
HALYARD* ARMOR-FLEX* Emballage de stérilisation avec technologie ASSURE-DRY*; HALYARD* HEAVY-FLEX* Emballage de stérilisation avec technologie ASSURE-DRY*; HALYARD* STANDARD-FLEX* Emballage de stérilisation avec technologie ASSURE-DRY*; HALYARD* H300W Emballage de stérilisation avec technologie ASSURE-DRY*
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NTK
2026-07-02
iTero Lumina™ Pro
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DYH
2026-07-02
OrthoFit
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DQY
2026-07-02
Amplatzer Système de Livraison LP TorqVue; Amplatzer Cathéter LP TorqVue
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NXC
2026-07-02
Aligneur FACE4D
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FDF
2026-07-02
Appareil de Rétention d'Insufflation (IRD) (11173-325-101)
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OYX
2026-07-02
Fastplex™ Kit PCR numérique %IS BCR-ABL (p210) FDA
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PIB
2026-07-02
iPredict-DR
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POK
2026-07-02
Koios DS (3.8)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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