Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NOT
2026-07-02
KGN
2026-07-02
Poudre de Collagène pour Plaies Médicales
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DPS
2026-07-02
SE-1202 Series Électrocardiogramme (Modèle : SE-1202, SE-1202E)
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DQK
2026-07-02
Analyseur d'ECG ILR (IM007)
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QKB
2026-07-02
OncoStudio
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POC
2026-07-02
Xpert Carba-R
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GAG
2026-07-01
Tri-Staple™ 2.0 Charge Circulaire Noir 21mm Épaissi (SIGCIR21XT) ; Tri-Staple™ 2.0 Charge Circulaire Noir 25mm Épaissi (SIGCIR25XT)
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JDI
2026-07-01
Système de Sauvetage Orthopédique OSSTM
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PNR
2026-07-01
Syringe entérale (20ml, 60ml)
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NKB
2026-07-01
Système de fixation vertébrale KHEIRON®, incluant le K-ROD personnalisé pour le patient
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PHX
2026-07-01
Système de Veritas
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EBI
2026-07-01
DENTCA Tru Flexible
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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