Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
EIH
2026-06-30
GEH
2026-06-30
Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000); Maverix Cryo Cartridge (CC1000)
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OLT
2026-06-30
Système ERP UB
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OMC
2026-06-30
Moniteur Ceribell
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QJP
2026-06-30
Cathéter de Navigation Neurovasculaire ISAAC
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QIH
2026-06-29
Auto-Seg (SO-0012), Spine Auto-Seg (SO-0012)
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GEI
2026-06-29
LUTRONIC GENIUS
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OWQ
2026-06-29
Cathéter ultrasons AcuNav CRYSTAL™ réconditionné 9F x 90 CM, à utiliser sur le système Siemens (R11510825); Cathéter ultrasons AcuNav CRYSTAL™ réconditionné 9F x 90 CM, à utiliser sur le système GE (R11657484); Cathéter ultrasons SOUNDSTAR CRYSTAL™ réconditionné 9F x 90 CM, à utiliser sur le système Siemens (R11510826); Cathéter ultrasons SOUNDSTAR CRYSTAL™ réconditionné 9F x 90 CM, à utiliser sur le système GE (R11657485)
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KIF
2026-06-29
Colmatant de canal radiculaire injectable (KP-Root SP)
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HSB
2026-06-29
Système de Reconstruction du Fémur Pangea
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QIH
2026-06-29
ADAS 3D
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OHS
2026-06-29
Masques de thérapie de lumière LED (Masque facial LED Pro FAC08NA, Masque thoracique LED Pro FAC09NA)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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