Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
QEZ
2026-07-15
FMI
2026-07-15
Profoject™ Aiguilles à stylo (Modèle A; Modèle B)
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PLR
2026-07-15
Atlas Spine HiRISE™ Implant d'Exérèse Corpectomique Cervicale Expansible
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MYN
2026-07-15
Meilleur Diagnostic Dentaire Assistant (BDDA) Version 1.0
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OHS
2026-07-15
XPREEN Masques de Thérapie Lumineuse LED (XPRE322, XPRE326, XPRE327, XPRE342, XPRE368, XPRE422, XPRE434, XPRE451, XPRE455, XPRE457, XPRE448, XPRE335, XPRE350, XPRE420, XPRE436, XPRE339, XPRE445)
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OVD
2026-07-15
Système de fusion intervertébral antérieur lombaire Tesera-K (ALIF); Système Tesera-K XL; Système d'ancrage lombaire
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DQK
2026-07-15
EnSite™ X EP Système
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PSY
2026-07-15
NanoZoomer S20MD Système de balayage de coupes; NanoZoomer S360MD Système de balayage de coupes
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CCK
2026-07-14
VisuBreath
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MSC
2026-07-14
LIXI (LXOSFM1)
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NKB
2026-07-14
Système de fixation vertébrale Invictus® de petite taille; Système de fixation vertébrale Invictus® 2.0
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INI
2026-07-14
IERO Scooter de Mobilité (IERO-01)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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