Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
QIH
2026-09-22
IOR
2026-09-22
ErgoSteel (ES0001/696)
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LLZ
2026-09-22
HipStudio Analysis
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JAK
2026-09-22
BodyTom 64 (NL4100); OmniTom Elite (NL5000)
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LIT
2026-09-21
ZYLOX Hippo PTA Balloon Dilatation Catheter
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FED
2026-09-21
Disposable Ureteral Access Sheath
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KRA
2026-09-21
TriSalus TriNav Advance Infusion System
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QIH
2026-09-21
Rapid Platform (R6.7)
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NHA
2026-09-21
BellaTek Bars
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HWC
2026-09-21
F.A.S.T Screw
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EBF
2026-09-21
Core·it Dual
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SHL
2026-09-21
OtoCompanion (Version 1.0)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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