Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GEX
2026-09-18
QNL
2026-09-18
Deterioration Index Version 2
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DQY
2026-09-18
CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery System
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NEW
2026-09-18
MINT MONO Sutures
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SFU
2026-09-18
Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor
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QEW
2026-09-18
Triever Duo Catheter
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HIH
2026-09-18
UNIDRIVE Select System
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OHT
2026-09-18
Sapphire Cooling IPL Hair Removal Device (Ice 2.0, Ice 2.1, Ice 2.2, Ice 2.0B, Ice 2.1B, Ice 2.2B)
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DQX
2026-09-18
Hyperdrive 35 Guidewire
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HJO
2026-09-18
SLIT LAMP SL-D4 (Type: LED)
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FGE
2026-09-18
Drainage Catheter
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OKO
2026-09-18
VacHeal Negative Pressure Wound Therapy System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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