Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
JAK
2026-09-18
LPL
2026-09-17
Miru 1day UpSide (midafilcon A)
Voir les détails →
HGX
2026-09-17
Wearable Breast Pump (Model S36)
Voir les détails →
GEI
2026-09-17
Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)
Voir les détails →
DZE
2026-09-17
TriActive Dental Implant System
Voir les détails →
GEX
2026-09-17
Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)
Voir les détails →
NKG
2026-09-17
The VEGA Cervical Screw System
Voir les détails →
GEX
2026-09-17
LED Therapy Device (QLXY-01)
Voir les détails →
FMI
2026-09-17
MOWANA™ Auto Duo
Voir les détails →
FGE
2026-09-17
Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System
Voir les détails →
FZP
2026-09-17
Vessel Closure Device (VCD177213P)
Voir les détails →
NKB
2026-09-17
FRAXION Spinal Fixation System
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
Page 9 sur 2763