Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
SAO
2026-06-10
NRY
2026-06-10
Système Penumbra (Tubage d'Aspiration Thunderbolt)
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NHA
2026-06-09
DESS Solutions Dentaires Intelligents
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QUW
2026-06-09
Appareil de renforcement des tissus mous TekBrace Solo
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GEH
2026-06-09
ERBECRYO 2 Unité de Cryochirurgie et Accessoires
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QHE
2026-06-09
Système de Poignet Materialise™, Guide et Modèles de Poignet Materialise, Planificateur de Chirurgie de Poignet SurgiCase
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NKB
2026-06-09
Système vertébral de vis de pedicule de produit ChanPin
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GEI
2026-06-09
LAP-iX2N
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HGX
2026-06-09
Mère Nature W1 Brassière à pompage à réchauffement wearable
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NUC
2026-06-09
Sutil Pure Lubrifiant Personnel (modèles 1148, 1145, 1146, 1147)
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QJP
2026-06-09
BOBBY Guide Cathéter à Ballon
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IYN
2026-06-09
ES-Série
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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