Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
KTT
2026-06-11
HGX
2026-06-11
AViTA Pompe à Brest
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GCJ
2026-06-10
“Tech-Image” Système d'Endoscope Vidéo
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MSS
2026-06-10
Dispositif d'insertion RxSight®
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FMI
2026-06-10
Profoject™ Aiguilles de Sécurité
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IRP
2026-06-10
Système de Cryothérapie et Thermothérapie
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DQK
2026-06-10
Système de Positionnement Intra-Opératoire (IOPS) (MC-1); IOPS Viewpoint Cathéter Simple Courbe, 75cm (C00751); IOPS Viewpoint Cathéter Simple Courbe, 125cm (C01251); IOPS Viewpoint Cathéter Double Courbe, 75cm (C00752); IOPS Viewpoint Cathéter Double Courbe, 125cm (C02152); IOPS Guide Wire 2 (ATW-2); IOPS Pad de Suivi des Repères (T02111); IOPS Poignée de Guide Wire (H01035)
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HTN
2026-06-10
LARS ACJ
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PHX
2026-06-10
MSS - Extension de revêtements inverses de l'humérus
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SIH
2026-06-10
Colli-Pee•Dx Kit de Collecte d'Urine
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KLW
2026-06-10
Thérapie du Tinnitus
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OVD
2026-06-10
Anteralign LS coverplate
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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