公司简介
Neptune Medical, Inc. 是全球领先的消化内镜医疗器械与机器人企业, 2016年创立于美国加利福尼亚州伯灵格姆市(Burlingame, CA), 总部位于El Camino Real 1828号508室. 公司专注开发和商业化基于 proprietary Dynamic Rigidization™ 动态刚性化技术的内镜器械与GI机器人系统, 旨在提升消化道诊断与治疗的可及性、稳定性与精准度. 公司由Alex Tilson创立并担任首席执行官, 手术机器人先驱Dr. Fred Moll担任董事会主席. 2024年8月, 公司完成9700万美元Series D融资, 由Sonder Capital与Olympus Corporation of the Americas等投资, 并同期分拆血管介入子公司Jupiter Endovascular.
核心产品
Pathfinder 动态刚性化内镜外套管
公司首款获FDA批准的商业化产品, 为全球首个可在柔性与刚性状态间瞬时切换的内镜外套管, FDA产品代码FED. 该产品采用Dynamic Rigidization™技术, 能够管理内镜成环、轻松导航迂曲解剖结构, 并为诊断及治疗性胃肠内镜操作提供稳定的镜身控制. 截至2026年, 该产品已在美国多家领先医院及学术医学中心用于超15,000例患者. 2025年5月公布的多中心回顾性研究显示, 在42例既往71%存在不完全内镜史的高难度患者中, Pathfinder实现了97%的完成率与100%的技术成功率, 且无器械相关不良事件.
Triton 机器人内镜系统
公司核心在研产品, 为专为下消化道设计的柔性机器人内镜系统, 旨在提升结肠镜等操作的操控性、精准度与人体工学表现, 降低临床医师疲劳. 2026年5月, 公司在芝加哥消化疾病周(DDW)上公布CARE I首次人体试验(NCT06935734)结果: 50例接受筛查、监测或诊断性结肠镜的患者在14天随访期内无不良事件, 盲肠插管率达100%, 息肉检出率67.5%, 腺瘤检出率54.2%, 直径小于2cm息肉的息肉切除成功率为100%. 该试验在波兰H-T Centrum Medyczne, Tychy单中心完成, 由UC Irvine的Jason B. Samarasena博士在late-breaking oral presentation中发布. 该系统目前尚未在美国或国际市场获授权销售, 处于临床验证阶段.
监管资质与认证
FDA批准: Pathfinder动态刚性化内镜外套管已获FDA 510(k)批准上市(FDA产品代码FED), 适用于诊断及治疗性胃肠内镜操作. 临床试验: Triton机器人内镜系统已完成CARE I首次人体试验, 结果于2026年5月在DDW发布, 目前处于上市前临床验证阶段. 专利布局: 公司在全球拥有22项专利, 核心技术覆盖Dynamic Rigidization™动态刚性化、内镜稳定控制及柔性机器人导航. 技术合作: 2025年3月宣布与NVIDIA合作, 利用Isaac for Healthcare加速GI机器人系统AI驱动开发. 质量体系: 符合ISO 13485医疗器械质量管理体系标准.
企业基本信息
公司全称 / 英文全称: Neptune Medical, Inc. / Neptune Medical, Inc.
成立时间: 2016年
总部地址: 1828 El Camino Real, Suite 508, Burlingame, CA 94010, United States
企业类型: 私营有限责任公司
所属行业: 医疗器械 / 消化内镜 / 手术机器人
员工规模: 51-200人
母公司 / 控股方: 独立运营
CEO / 关键负责人: Alex Tilson(创始人兼首席执行官), Dr. Fred Moll(董事会主席)
累计融资: 约9700万美元(Series D, 2024年8月)
股票代码: 不适用(非上市)
官方网站: gipathfinder.com
发展历程
2016年: 公司于美国加州伯灵格姆成立, 确立Dynamic Rigidization™技术平台.
2024年8月: 完成9700万美元Series D融资, 分拆Jupiter Endovascular血管介入子公司.
2025年3月: 宣布与NVIDIA扩大合作, 将AI引入GI机器人系统.
2025年5月: Pathfinder多中心研究公布97%完成率与100%技术成功率.
2026年5月: Triton CARE I试验结果于DDW发布, 100%盲肠插管率且无不良事件.
市场布局
公司以美国加州为总部, Pathfinder已在美国多家医院商业化应用, 累计超15,000例患者. 战略聚焦GI机器人内镜临床验证与FDA注册, 目标通过Triton系统提升结肠镜及高级治疗性内镜的标准化与可及性, 拓展全球消化内镜市场.