河南省景康医疗器械有限公司主动召回部分医用防护口罩

2025年8月7日，河南省景康医疗器械有限公司向监管部门报告，其生产的一批次医用防护口罩经检测发现不符合相关质量规定。为保障公众用械安全，企业决定对该批次产品实施主动召回，召回级别为三级。

召回产品的具体型号、规格及批次信息已在《医疗器械召回事件报告表》中详细列出。此次召回体现了企业履行产品质量主体责任的态度，也有助于防范医疗防护用品在使用过程中可能带来的风险。

国家药品监督管理部门提醒相关医疗机构及消费者关注召回信息，及时停止使用涉及批次的医用防护口罩，并按照召回指引进行退货或更换。

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