Extremity Medical, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 13 products
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機器総数13
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250536 | メタフォレ小さなボルトシステム | HWC | 2025-10-08 | 表示 |
| 510(k) | K251128 | 末梢医療外固定システム | KTT | 2025-05-07 | 表示 |
| 510(k) | K241563 | 末梢医療外固定システム | KTT | 2025-02-21 | 表示 |
| 510(k) | K212297 | オミー・フット・アンド・アンキル・プレート・システム | HRS | 2021-08-20 | 表示 |
| 510(k) | K211261 | アキス・シャルコー・フィクセーション・システム | HWC | 2021-05-28 | 表示 |
| 510(k) | K201556 | 骨内固定装置 | HWC | 2020-07-08 | 表示 |
| 510(k) | K191525 | キネマックス・トータル・ウエストアートロプラシースステム | JWJ | 2020-03-04 | 表示 |
| 510(k) | K192592 | アキスプレートシステム | HRS | 2019-11-21 | 表示 |
| 510(k) | K181067 | AlignX 足関節融合システム | HRS | 2018-05-23 | 表示 |
| 510(k) | K180808 | オミー・フット・プレート・システム | HRS | 2018-05-22 | 表示 |
| 510(k) | K172260 | オミー・フット・プレート・システム | HRS | 2017-11-06 | 表示 |
| 510(k) | K171018 | アキス・シャルコー・フィクセーション・システム、4.5から8.5mmのボルト・システム | HWC | 2017-07-13 | 表示 |
| 510(k) | K160191 | Align Anterior Ankle Fusion Plate | HRS | 2016-03-25 | 表示 |
一致する機器はありません。