FDA 510(k)

アキス・シャルコー・フィクセーション・システム、4.5から8.5mmのボルト・システム

K番号: K171018 · 2017-07-13

決定日2017-07-13

製品コードHWC

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Extremity Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13 under 510(k) number K171018. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System?

Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13. The listed applicant is Extremity Medical, LLC. The 510(k) number is K171018.

When did Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13, under 510(k) number K171018.

Who is the listed applicant for Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System?

The FDA 510(k) record lists Extremity Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System?

The FDA product code for Axis Charcot Fixation System, 4.5 to 8.5mm Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

申請者としてExtremity Medical, LLCを記載するその他の記録

K250536メタフォレ小さなボルトシステム K251128末梢医療外固定システム K241563末梢医療外固定システム K212297オミー・フット・アンド・アンキル・プレート・システム K211261アキス・シャルコー・フィクセーション・システム K201556骨内固定装置

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公式ソース

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