Penumbra, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 60 products
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機器総数60
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250690 | ペニウブラ・システム(サンダーボルト吸引チューブ) | NRY | 2026-06-10 | 表示 |
| 510(k) | K260599 | INDIGO®吸引装置 – INDIGOリンク | QEW | 2026-04-24 | 表示 |
| 510(k) | K251949 | INDIGO®吸引装置 - Lightning Flash吸引チューブ付きLINK | QEW | 2026-02-05 | 表示 |
| 510(k) | K252612 | INDIGO®吸引装置 – ライティングフラッシュ吸引チューブ;INDIGO®吸引装置 – ライティングボルト吸引チューブ | QEW | 2025-10-16 | 表示 |
| 510(k) | K250079 | Ruby XL システム | KRD | 2025-03-14 | 表示 |
| 510(k) | K242104 | ペニムラ・システム(リペラフィケーション・キャテター レッド72) | NRY | 2025-02-13 | 表示 |
| 510(k) | K242033 | Access25™ Delivery Microcatheter | QJP | 2024-12-11 | 表示 |
| 510(k) | K242520 | 要素静脈アクセスシステム | DYB | 2024-11-20 | 表示 |
| 510(k) | K242075 | Indigo®吸引装置 – ライティングボルト吸引チューブ | QEW | 2024-09-25 | 表示 |
| 510(k) | K242319 | Indigo®吸引装置 – 吸引カテーテル 6X | QEW | 2024-09-03 | 表示 |
| 510(k) | K241399 | インディゴ® ライティング フラッシュ アスペリレーション システム – セレクト +™ カテーテル | QEW | 2024-06-10 | 表示 |
| 510(k) | K233201 | MIDWAY デリバリーカテター(MIDWAY 43 デリバリーカテター;MIDWAY 62 デリバリーカテター) | QJP | 2024-03-27 | 表示 |
| 510(k) | K240030 | Indigo®吸引装置 - Lightning®フラッシュ | QEW | 2024-02-02 | 表示 |
| 510(k) | K230284 | ペニウブラLPコイルシステム | HCG | 2023-10-25 | 表示 |
| 510(k) | K223186 | Indigo®吸引装置 – ライティングボルト吸引チューブ | QEW | 2023-02-13 | 表示 |
| 510(k) | K222808 | ペニムラ・システム(リペラフィケーション・キャテター レッド43) | NRY | 2022-12-20 | 表示 |
| 510(k) | K222358 | インディゴ吸引装置 - ライティングフラッシュ | QEW | 2022-12-20 | 表示 |
| 510(k) | K221822 | BMX81 アクセス システム | QJP | 2022-11-04 | 表示 |
| 510(k) | K220683 | INDIGO吸引装置(CAT RX吸引カテーテルおよび分離器4) | QEW | 2022-10-04 | 表示 |
| 510(k) | K213390 | BMX96 アクセス システム | QJP | 2022-08-18 | 表示 |
一致する機器はありません。