免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Philips Medical Systems Dmc GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 14 products

機器総数14
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K233662 Radiography 7300 CKPR2024-06-13 表示
510(k) K233678 Radiography 7000 MIZL2024-02-14 表示
510(k) K233945 ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)JAA2024-01-11 表示
510(k) K232910 コンビダイアゴスティックR90JAA2023-10-19 表示
510(k) K212186 Philips Radiology Smart AssistantKPR2021-12-13 表示
510(k) K212837 ProxiDiagnost N90JAA2021-09-21 表示
510(k) K210692 デジタルディアゴノステシスKPR2021-04-02 表示
510(k) K203087 コンビダイアゴスティックR90JAA2020-12-03 表示
510(k) K202564 デジタルディアゴスタC90MQB2020-09-30 表示
510(k) K182973 デジタルディアゴスタC90MQB2019-01-11 表示
510(k) K173433 ProxiDiagnost N90OWB2018-02-05 表示
510(k) K171461 SkyPlate Detector for Philips Radiography/Fluoroscopy SystemsMQB2017-07-07 表示
510(k) K170113 pixium 4343RCEMQB2017-02-09 表示
510(k) K163210 Philips CombiDiagnost R90JAA2017-01-31 表示
↑