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Precision Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 17 products

機器総数17
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K250769 ダコタLPシステムODP2025-11-24 表示
510(k) K242297 レフォーマー椎間板スクリューシステムNKB2024-12-17 表示
510(k) K231229 S-COMP Reform® POCTナビゲーション機器OLO2023-05-25 表示
510(k) K220862 E-GPS ナビゲーション機器OLO2022-07-14 表示
510(k) K213118 ダコタ ALIF システムOVD2022-04-01 表示
510(k) K220324 AccuFit Lateral 2-Hole PlateKWQ2022-03-16 表示
510(k) K212075 ShurFit 腰椎間板システムMAX2021-12-08 表示
510(k) K212937 ダコタ ALIF プレート システムKWQ2021-11-04 表示
510(k) K203129 NexGen スタンドアローン アンデックス・シーヴァリス・ディスクセクションおよび融合（ACDF）システムOVE2021-01-12 表示
510(k) K181606 精度脊椎ナビゲーション機器OLO2019-09-27 表示
510(k) K172495 Reform® POCT システムNKG2018-04-11 表示
510(k) K173130 Reform® 中線皮質スクリューシステムNKB2017-12-19 表示
510(k) K171657 ShurFit 2C 腰椎間融合システムMAX2017-08-11 表示
510(k) K161809 ShurFit CpTi-HA ACIF インターボディー融合システムODP2016-12-06 表示
510(k) K162211 AccuFit Lateral Plate SystemKWQ2016-11-28 表示
510(k) K162300 Reform® POCT システムNKG2016-11-22 表示
510(k) K160568 プレシジョンスパイン インタースパイナスプレートシステムPEK2016-05-04 表示
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