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Sedecal., Sa.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 11 products

機器総数11
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K232185 SM-IVIZL2023-08-21 表示
510(k) K222951 SM-V 医療機器規制文の翻訳は以下の通りです。 SM-VIZL2022-11-21 表示
510(k) K221803 フェニックス/AeroDR TX m01およびフェニックス/mKDR Xpress。IZL2022-07-18 表示
510(k) K212291 フェニックスIZL2021-09-14 表示
510(k) K203537 プロテウスXR/f、モデルSTおよびET、マルチラッドおよびマルチラッドNETレントゲンシステムKPR2021-02-01 表示
510(k) K202293 画像診断システム・チャレンジXKPR2020-10-07 表示
510(k) K192936 ソルタス500IZL2019-11-15 表示
510(k) K192011 フェニックスIZL2019-09-25 表示
510(k) K191813 MobileDiagnost wDR 2.2IZL2019-08-02 表示
510(k) K173299 DRAGON X SPSL4HC、DRAGON X SPSL8HCIZL2018-01-26 表示
510(k) K161345 RadPRO® モバイル 40kW;RadPRO® モバイル 40kW FLEXPLUS、モデル SM-40HF-B-D-VIRIZL2016-07-06 表示
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