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FDA 510(k)

KLSマーティンLSSプラッティングシステム

K番号: K151983 · 2016-04-06

申請者KLS Martin L.P.
決定日2016-04-06
製品コードJDQ
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

KLS Martin LSS Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-06 under 510(k) number K151983. The device is classified under product code JDQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the KLS Martin LSS Plating System?

KLS Martin LSS Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-06. The listed applicant is KLS Martin L.P.. The 510(k) number is K151983.

When did KLS Martin LSS Plating System receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin LSS Plating System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-06, under 510(k) number K151983.

Who is the listed applicant for KLS Martin LSS Plating System?

The FDA 510(k) record lists KLS Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin LSS Plating System?

The FDA product code for KLS Martin LSS Plating System is JDQ.

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関連機器（コード：JDQ）

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公式ソース

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