Ez3D Plus
K番号: K152746 · 2016-01-03
広告
医療機器の概要
Ez3D Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-03 under 510(k) number K152746. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Ez3D Plus?
Ez3D Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-03. The listed applicant is Ewoosoft Co., Ltd.. The 510(k) number is K152746.
When did Ez3D Plus receive FDA 510(k) clearance?
Ez3D Plus received FDA 510(k) clearance on 2016-01-03, under 510(k) number K152746.
Who is the listed applicant for Ez3D Plus?
The FDA 510(k) record lists Ewoosoft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ez3D Plus?
The FDA product code for Ez3D Plus is LLZ.
申請者としてEwoosoft Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LLZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告