ArcScan Insight 100
K番号: K153416 · 2016-02-02
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決定日2016-02-02
製品コードIYO
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
ArcScan Insight 100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arcscan, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-02 under 510(k) number K153416. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the ArcScan Insight 100?
ArcScan Insight 100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-02. The listed applicant is Arcscan, Inc.. The 510(k) number is K153416.
When did ArcScan Insight 100 receive FDA 510(k) clearance?
ArcScan Insight 100 received FDA 510(k) clearance on 2016-02-02, under 510(k) number K153416.
Who is the listed applicant for ArcScan Insight 100?
The FDA 510(k) record lists Arcscan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ArcScan Insight 100?
The FDA product code for ArcScan Insight 100 is IYO.
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関連機器（コード：IYO）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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