FDA 510(k)

スワン・ガン・カテーテル

K番号: K160084 · 2016-05-03

決定日2016-05-03

製品コードDYG

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Swan Ganz Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03 under 510(k) number K160084. The device is classified under product code DYG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Swan Ganz Catheters?

Swan Ganz Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. The 510(k) number is K160084.

When did Swan Ganz Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Swan Ganz Catheters received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03, under 510(k) number K160084.

Who is the listed applicant for Swan Ganz Catheters?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Swan Ganz Catheters?

The FDA product code for Swan Ganz Catheters is DYG.

申請者としてEdwards Lifesciences, LLCを記載するその他の記録

K251326呼吸率アルゴリズム K253186ヘモスフィア・ナノ・モニタ（HSNANO1）K251982エドワーズMC3 三尖弁環成形リング（4900）K251688カーペンティエール-エドワーズフィジオアヌロプラストリーレイン（4450）K242518高血圧予測指標（HePI）アルゴリズム K242909FloTracセンサー；FloTrac Jrセンサー；Acumen IQセンサー；VolumeViewセンサー

すべての53件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。