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FDA 510(k)

オムニポッドインスリン管理システム

K番号: K160252 · 2016-04-27

申請者Insulet Corporation
決定日2016-04-27
製品コードLZG
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

OmniPod Insulin Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Insulet Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27 under 510(k) number K160252. The device is classified under product code LZG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OmniPod Insulin Management System?

OmniPod Insulin Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27. The listed applicant is Insulet Corporation. The 510(k) number is K160252.

When did OmniPod Insulin Management System receive FDA 510(k) clearance?

OmniPod Insulin Management System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27, under 510(k) number K160252.

Who is the listed applicant for OmniPod Insulin Management System?

The FDA 510(k) record lists Insulet Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OmniPod Insulin Management System?

The FDA product code for OmniPod Insulin Management System is LZG.

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公式ソース

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