FDA 510(k)

アッタリスノースティングウィスキンプロテクタント

K番号: K160684 · 2016-07-26

決定日2016-07-26

製品コードKMF

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

Atteris No-Sting Skin Protectant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rochal Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26 under 510(k) number K160684. The device is classified under product code KMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Atteris No-Sting Skin Protectant?

Atteris No-Sting Skin Protectant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26. The listed applicant is Rochal Industries, LLC. The 510(k) number is K160684.

When did Atteris No-Sting Skin Protectant receive FDA 510(k) clearance?

Atteris No-Sting Skin Protectant received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26, under 510(k) number K160684.

Who is the listed applicant for Atteris No-Sting Skin Protectant?

The FDA 510(k) record lists Rochal Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atteris No-Sting Skin Protectant?

The FDA product code for Atteris No-Sting Skin Protectant is KMF.

申請者としてRochal Industries, LLCを記載するその他の記録

K192527ローチャル抗微生物ワウンドジェル K182733ローチャルバイオシールドシリコンフィルム K161212アッタリス抗菌皮膚保護剤 K160192アッタリス抗菌皮膚・創傷清拭剤

公式ソース

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