Self-retaining Retractor — FDA 510(k) K161004

医療機器の概要

Self-retaining Retractor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fetzer Medical GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09 under 510(k) number K161004. The device is classified under product code GZT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Self-retaining Retractor?

Self-retaining Retractor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09. The listed applicant is Fetzer Medical GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K161004.

When did Self-retaining Retractor receive FDA 510(k) clearance?

Self-retaining Retractor received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09, under 510(k) number K161004.

Who is the listed applicant for Self-retaining Retractor?

The FDA 510(k) record lists Fetzer Medical GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Self-retaining Retractor?

The FDA product code for Self-retaining Retractor is GZT.

申請者としてFetzer Medical GmbH & Co. KGを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K172661フェッツァー・メディカル婦人科用フォースプーン K163524Vessel Dilator

関連機器（コード：GZT）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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