免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System

K番号: K161359 · 2016-07-19

決定日2016-07-19
製品コードIYN
諮問委員会RA
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19 under 510(k) number K161359. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System?

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K161359.

When did 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19, under 510(k) number K161359.

Who is the listed applicant for 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System?

The FDA product code for 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System is IYN.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてEsaote, S.p.A.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての25件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:IYN)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑