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FDA 510(k)

Visicoil MRマーカー（ユーザー読み込み）、Visicoil MRマーカー（事前読み込み）

K番号: K161724 · 2017-04-28

申請者Radiomed Corporation
決定日2017-04-28
製品コードIYE
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radiomed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28 under 510(k) number K161724. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded)?

Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28. The listed applicant is Radiomed Corporation. The 510(k) number is K161724.

When did Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded) receive FDA 510(k) clearance?

Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded) received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28, under 510(k) number K161724.

Who is the listed applicant for Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded)?

The FDA 510(k) record lists Radiomed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded)?

The FDA product code for Visicoil MR Marker (User Loaded), Visicoil MR Marker (Pre-Loaded) is IYE.

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公式ソース

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