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FDA 510(k)

W&H インプラントメディカル シ-1015 付属品込

K番号: K161957 · 2016-11-23

申請者W&H Dentalwerk Burmoos GmbH
決定日2016-11-23
製品コードEBW
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W&H Dentalwerk Burmoos GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-23 under 510(k) number K161957. The device is classified under product code EBW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories?

W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-23. The listed applicant is W&H Dentalwerk Burmoos GmbH. The 510(k) number is K161957.

When did W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories receive FDA 510(k) clearance?

W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories received FDA 510(k) clearance on 2016-11-23, under 510(k) number K161957.

Who is the listed applicant for W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories?

The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Burmoos GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories?

The FDA product code for W&H Implantmed SI-1015 incl. Accessories is EBW.

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公式ソース

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