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FDA 510(k)

エアパワーハンドピースおよびハンドピースアタッチメント

K番号: K162926 · 2017-02-23

申請者W&H Dentalwerk Burmoos GmbH
決定日2017-02-23
製品コードEFB
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W&H Dentalwerk Burmoos GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-23 under 510(k) number K162926. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments?

Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-23. The listed applicant is W&H Dentalwerk Burmoos GmbH. The 510(k) number is K162926.

When did Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments receive FDA 510(k) clearance?

Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments received FDA 510(k) clearance on 2017-02-23, under 510(k) number K162926.

Who is the listed applicant for Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments?

The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Burmoos GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments?

The FDA product code for Air-Powered Handpieces and Handpiece Attachments is EFB.

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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