AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon
K番号: K162062 · 2016-11-01
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医療機器の概要
よくある質問
What is the AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon?
AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K162062.
When did AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon receive FDA 510(k) clearance?
AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01, under 510(k) number K162062.
Who is the listed applicant for AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon?
The FDA product code for AVAmax Vertebral Balloon, AVAflex Vertebral Balloon is HRX.
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申請者としてStryker Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：HRX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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