ソノペット 1Q 3 7cm 1Q ラージ — FDA 510(k) K223770

医療機器の概要

Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16 under 510(k) number K223770. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?

Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K223770.

When did Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large receive FDA 510(k) clearance?

Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223770.

Who is the listed applicant for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?

The FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is LFL.

申請者としてStryker Corporationを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：LFL）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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