ソノペットiQ超音波吸引器システム — FDA 510(k) K213824

医療機器の概要

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03 under 510(k) number K213824. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K213824.

When did Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03, under 510(k) number K213824.

Who is the listed applicant for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?

The FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is LFL.

申請者としてStryker Corporationを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：LFL）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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