FDA 510(k)

Ecomed ドラッグスリー・アンギオグラフィック・シリンジ

K番号: K162088 · 2017-01-27

決定日2017-01-27

製品コードDXT

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Ecomed Disposable Angiographic Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecomed Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27 under 510(k) number K162088. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Ecomed Disposable Angiographic Syringes?

Ecomed Disposable Angiographic Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is Ecomed Solutions, LLC. The 510(k) number is K162088.

When did Ecomed Disposable Angiographic Syringes receive FDA 510(k) clearance?

Ecomed Disposable Angiographic Syringes received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K162088.

Who is the listed applicant for Ecomed Disposable Angiographic Syringes?

FDA 510(k)レコードには、Ecomed Solutions, LLCが申請者として記載されています。これ自体で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Ecomed Disposable Angiographic Syringes?

The FDA product code for Ecomed Disposable Angiographic Syringes is DXT.

申請者としてEcomed Solutions, LLCを記載するその他の記録

K254123Ecomed 一次性投与セット K234129Ecomed 一次性投与セット

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。