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FDA 510(k)

Zavation IBF

K番号: K162206 · 2017-04-04

申請者Zavation, LLC
決定日2017-04-04
製品コードMAX
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Zavation IBF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zavation, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04 under 510(k) number K162206. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Zavation IBF?

Zavation IBF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04. The listed applicant is Zavation, LLC. The 510(k) number is K162206.

When did Zavation IBF receive FDA 510(k) clearance?

Zavation IBF received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04, under 510(k) number K162206.

Who is the listed applicant for Zavation IBF?

The FDA 510(k) record lists Zavation, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zavation IBF?

The FDA product code for Zavation IBF is MAX.

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公式ソース

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