Capillus302、Capillus312、Capillus352
K番号: K162994 · 2016-11-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Capillus302, Capillus312, Capillus352?
Capillus302, Capillus312, Capillus352 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Capillus, LLC. The 510(k) number is K162994.
When did Capillus302, Capillus312, Capillus352 receive FDA 510(k) clearance?
Capillus302, Capillus312, Capillus352 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K162994.
Who is the listed applicant for Capillus302, Capillus312, Capillus352?
The FDA 510(k) record lists Capillus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Capillus302, Capillus312, Capillus352?
The FDA product code for Capillus302, Capillus312, Capillus352 is OAP.
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関連機器（コード：OAP）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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