Capillus 82、Capillus 202、Capillus 272 Pro、272 Office Pro、Capillus 302、Capillus 312、およびCapillus 352
K番号: K163170 · 2017-01-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352?
Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31. The listed applicant is Capillus, LLC. The 510(k) number is K163170.
When did Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 receive FDA 510(k) clearance?
Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 received FDA 510(k) clearance on 2017-01-31, under 510(k) number K163170.
Who is the listed applicant for Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352?
The FDA 510(k) record lists Capillus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352?
The FDA product code for Capillus 82, Capillus 202, Capillus 272 Pro, 272 Office Pro, Capillus 302, Capillus 312, and Capillus 352 is OAP.
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関連機器（コード：OAP）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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