リリウム a-200E
K番号: K170046 · 2017-12-07
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決定日2017-12-07
製品コードIYO
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
Lilium a-200E is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lilium Otsuka Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07 under 510(k) number K170046. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Lilium a-200E?
Lilium a-200E is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07. The listed applicant is Lilium Otsuka Co., Ltd.. The 510(k) number is K170046.
When did Lilium a-200E receive FDA 510(k) clearance?
Lilium a-200E received FDA 510(k) clearance on 2017-12-07, under 510(k) number K170046.
Who is the listed applicant for Lilium a-200E?
The FDA 510(k) record lists Lilium Otsuka Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lilium a-200E?
The FDA product code for Lilium a-200E is IYO.
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関連機器（コード：IYO）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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