FDA 510(k)

頭蓋骨ドリルビットおよびアクセサリー

K番号: K170442 · 2017-09-07

申請者Ad-Tech Medical Instrument Corporation

決定日2017-09-07

製品コードHBE

諮問委員会Please provide the source text to translate.

決定大幅同等

医療機器の概要

Cranial Drill Bits and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07 under 510(k) number K170442. The device is classified under product code HBE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cranial Drill Bits and Accessories?

Cranial Drill Bits and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. The 510(k) number is K170442.

When did Cranial Drill Bits and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Cranial Drill Bits and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07, under 510(k) number K170442.

Who is the listed applicant for Cranial Drill Bits and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Ad-Tech Medical Instrument Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cranial Drill Bits and Accessories?

The FDA product code for Cranial Drill Bits and Accessories is HBE.

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