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FDA 510(k)

フィルムアレイ NGDS ウォリアー パネル

K番号: K170883 · 2017-06-22

申請者Biofire Defense, LLC
決定日2017-06-22
製品コードPRD
諮問委員会IM 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の使用方法については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

FilmArray NGDS Warrior Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22 under 510(k) number K170883. The device is classified under product code PRD. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FilmArray NGDS Warrior Panel?

FilmArray NGDS Warrior Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. The 510(k) number is K170883.

When did FilmArray NGDS Warrior Panel receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray NGDS Warrior Panel received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22, under 510(k) number K170883.

Who is the listed applicant for FilmArray NGDS Warrior Panel?

FDA 510(k)レコードでは、Biofire Defense, LLCが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for FilmArray NGDS Warrior Panel?

The FDA product code for FilmArray NGDS Warrior Panel is PRD.

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K243822バイオファイヤー・ウォリアー・パネル；バイオファイヤー・ウォリアー・パネル・コントロール・キットBiofire Defense, LLC

公式ソース

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