Biofire Defense, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products
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機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261475 | BIOFIRE® FILMARRAY® 熱帯性熱パネルコントロールキット | PMN | 2026-07-17 | 表示 |
| 510(k) | K243822 | バイオファイヤー・ウォリアー・パネル;バイオファイヤー・ウォリアー・パネル・コントロール・キット | PRD | 2025-03-12 | 表示 |
| 510(k) | K213362 | バイオファイヤー・グローバル フィーバー・スペシャル・パスチャーゲンズ・パネル;バイオファイヤー・シェルド・コントロール・キット フォー バイオファイヤー・グローバル フィーバー・スペシャル・パスチャーゲンズ・パネル | QVR | 2023-03-22 | 表示 |
| 510(k) | K220870 | バイオファイヤー・グローバル・フィーバー・パネル、バイオファイヤー・シェルド・コントロールキット(バイオファイヤー・グローバル・フィーバー・パネル用) | QMV | 2022-10-20 | 表示 |
| 510(k) | K221460 | バイオファイヤー COVID-19 テスト 2 | QQX | 2022-07-25 | 表示 |
| 510(k) | K211079 | バイオファイヤー COVID-19 テスト 2 | QQX | 2021-11-01 | 表示 |
| 510(k) | K202382 | フィルムアレイ グローバル フィーバー パネル エクストラーナル コントロール キット | PMN | 2020-11-20 | 表示 |
| 510(k) | K170883 | フィルムアレイ NGDS ウォリアー パネル | PRD | 2017-06-22 | 表示 |
一致する機器はありません。